Studie zu Nesselsucht (Urtikaria)

Quaddeln jucken und brennen – die Nesselsucht (Urtikaria), ist sehr unangenehm und beeinträchtigt Ihr Leben?
Bislang haben die verordneten Medikamente (Antihistaminika) allein bei Ihnen nicht geholfen?
Eine klinische Studie könnte Ihnen weiterhelfen, wenn Sie:


• 18 Jahre oder älter sind
• über sechs Monaten unter Urtikaria (Nesselsucht) leiden
• auf ein Antihistaminikum stabil eingestellt sind


Über die Studie:
In der Studie wird ein neuartiges Prüfpräparat untersucht.
Der Behandlungszeitraum in dieser Studie ist 22 oder 34 Wochen. Sie besuchen in diesen Zeiträumen 
mehrfach das Studienzentrum und werden auch nach Ende der Studie nachbetreut. Sie erhalten 
zusätzlich ein Prüfpräparat auf Antikörperbasis.


Ihre Aufwendungen, wie beispielsweise Fahrtkosten, werden angemessen erstattet. 
Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns über Ihre Kontaktaufnahme!


Unser Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu 
besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind.

Studie zu Nesselsucht (Urtikaria)

Informationen zur Studie

Mainz

Studie gestartet / aktiv

Teilnehmer gesucht

Für jedes Geschlecht

Studienstart: 10.05.2023

Studienanmeldung 

Wenn Sie mehr über diese Studie erfahren möchten, melden Sie sich unverbindlich über das Formular an. Wir leiten Ihre Angaben an das gewünschte Studienzentrum weiter. Ein Mitarbeiter des Studienteams vor Ort wird sich anschließend mit Ihnen in Verbindung setzen, um über diese Studie zu sprechen und in einem Vorgespräch zu klären, ob diese Studie für Sie hilfreich sein könnte.

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!

Kontaktinformationen
62 | Studie zu Nesselsucht (Urtikaria)
medizinische Angaben
Die folgenden Angaben dienen uns dazu Ihre Eignung für die Studie festzustellen und erspart weiteren Zeitaufwand bei Ihrer Befragung. Zudem können wir Sie mit diesen Informationen, falls gewünscht, besser für zukünftige Studien empfehlen oder Sie kontaktieren.
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Falls Sie regelmäßige Medikamente einnehmen, tragen Sie diese hier bitte ein.
Ich willige ein, dass die angegebenen personenbezogenen Daten verarbeitet und genutzt werden, um durch die SIGAL SMS GmbH und den Studienzentren des Netzwerkes über Studiendetails und über neue Arzneimittelzulassungsstudien informiert werden kann.

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