COPD mit chronischer Bronchitis (mittelschwer bis schwer)

Hatten Sie in den letzten 12 Monaten während ihrer inhalativen 3-Fach-Erhaltungstherapie eine COPD-Exazerbation?

Falls ja, könnten Sie für die Teilnahme an der PILASTER-Studie, einer klinischen Studie zu einem in der Erprobung befindlichen Zusatzmedikament für Personen mit 3-fach-Erhatungstherapie aufgrund von COPD, geeignet sein.

Alle Studienteilnehmer werden weiterhin ihre aktuelle 3-fach-COPD-Erhaltungstherapie erhalten.

Für die Teilnahme an unserer klinischen Studie müssen potenzielle Teilnehmer:

  • Mind. 40 Jahre alt sein
  • COPD und chronische Bronchitis mit aktuellen Symptomen haben
  • Derzeitiger Raucher oder ehemaliger Raucher, der 6 Monate oder länger vor Eintritt in die Studie mit dem Rauchen aufgehört hat, sein
  • Mind. Eine COPD-Exazerbation in den letzten 12 Monaten gehabt haben

Die PILASTER-Studie ist nur für Personen geeignet, die seit mindestens 12 Monaten eine COPD-Dreifach-Erhaltungstherapie (eine Kombination aus einem entzündungshemmenden inhalativen Medikament und zwei inhalativen Bronchodilatatoren) erhalten haben.

Es gelten zusätzliche Anforderungen. Um festzustellen, ob Sie für die Teilnahme an der PILASTER-Studie geeignet sind, kontaktieren Sie uns bitte noch heute.

Informationen zur Studie

Leipzig Cottbus Warendorf Rodgau Pulmologie

Studie gestartet / aktiv

Teilnehmer gesucht

Für jedes Geschlecht ab 40 Jahren

Studienstart: Oktober 2021

Studienanmeldung 

Wenn Sie mehr über diese Studie erfahren möchten, melden Sie sich unverbindlich über das Formular an. Ein Mitarbeiter des Studienteams vor Ort wird sich anschließend mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen über diese Studie zu sprechen und in einem Vorgespräch zu klären, ob diese Studie für Sie hilfreich sein könnte.

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!

Kontaktinformationen
42 | COPD mit chronischer Bronchitis (mittelschwer bis schwer)
medizinische Angaben
Die folgenden Angaben dienen uns dazu Ihre Eignung für die Studie festzustellen und erspart weiteren Zeitaufwand bei Ihrer Befragung. Zudem können wir Sie mit diesen Informationen, falls gewünscht, besser für zukünftige Studien empfehlen oder Sie kontaktieren.
Bitte tragen Sie hier relevante Vorerkrankungen oder gesundheitliche Informationen ein. Trennen Sie einzelne Angaben durch einen Zeilenumbruch.
Falls Sie regelmäßige Medikamente einnehmen, tragen Sie diese hier bitte ein.
Ich willige ein, dass die angegebenen personenbezogenen Daten verarbeitet und genutzt werden, um durch die SIGAL SMS GmbH und den Studienzentren des Netzwerkes über Studiendetails und über neue Arzneimittelzulassungsstudien informiert werden kann.

Datenschutzhinweis

Die medizinischen und allgemeinen Angaben werden gespeichert und von autorisierten Mitarbeitern zur Beurteilung meiner allgemeinen Gesundheit und Eignung für die Teilnahme an Studien, aber nicht zu anderen Zwecken abgerufen und verwendet. Ich kann zur Prüfung und Aktualisierung der gespeicherten Daten kontaktiert werden. Ich weiß, dass ich jederzeit über die zu meiner Person gespeicherten Daten Auskunft erhalten kann. Ich habe das Recht, meine Daten löschen bzw. sperren zu lassen. Erteilte Einwilligungen kann ich jederzeit mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Weitere Informationen finden Sie in unseren Datenschutzbestimmungen.