Feasibility & Project Manager in der klinischen Forschung (m/w/d) 

in Festanstellung (remote oder office-based in Leipzig). 

Als Feasibility & Project Manager sind Sie vollumfänglich für die Durchführung von Machbarkeitsanalysen von klinischen Studien und für das Projektmanagement einer klinischen Studie zuständig. In Zusammenarbeit mit der Head of Clinical Operations (HCO) sind Sie für die erfolgreiche Studiendurchführung verantwortlich, wobei die Anforderungen aller beteiligten Parteien bzgl. Qualität, Zeit und Budget einzuhalten sind.  

Ihre Tätigkeits- und Verantwortungsbereich: 

• Selbstständige Bearbeitung von Machbarkeitsanalysen und Studien-Anfragen (Feasibilities) für die ambulanten Studienzentren 
• Proaktives und selbstständiges Projektmanagement von globalen multi-zentrischen klinischen Studien (von Start-up bis Close-out) in verschiedenen Indikationen 
• Fristgerechte Durchführung der klinischen Studien im vorgegebenen zeitlichen und budgetären Rahmen und unter Einhaltung von hohen Qualitätsstandards  
• Selbstständige Kalkulation, Verhandlung und Planung des Studienbudgets 
• Identifizierung und Bewertung von Risiken und Chancen, inkl. Entwicklung von Handlungsstrategien 
• Proaktives Problem-Management 
• Reporting des Projektfortschritts an den HCO unter Berücksichtigung  
  • des Projektplans 
  • der Projektzeitlinien 
  • der budgetären Planung 
  • von Qualitätsstandards 
  • von Risikominderung 
• Unterstützung der ambulanten Studienzentren sowie der Auftraggeber (CRO/Sponsor) bei der Vorbereitung und Durchführung der klinischen Studien 
• Analyse und Einschätzung sowie ggf. Unterstützung der Rekrutierung der Studienzentren 
• Ggf. weitere Verantwortlichkeiten im operativen Geschäft 

Das bringen Sie idealerweise mit:  

• Mind. 2 Jahre Erfahrung im Projektmanagement, bevorzugt in der klinischen Forschung (erfolgreichen Planung, Durchführung und Management von globalen multi-zentrischen Studien in verschiedenen Indikationen) 
• Bevorzugt medizinischer/naturwissenschaftlicher oder betriebswirtschaftlicher Hintergrund  
• Bevorzugt berufliche Erfahrung in der klinischen Forschung (bei Sponsor/CRO/SMO/am Studienzentrum) mit zunehmender Verantwortung 
• Kenntnisse der gesetzlichen und normativen Rahmenbedingungen in der Pharmabranche 
• Strategische Denkweise und Projektmanagement-Fähigkeiten 
• herausragende Organisations-, Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit 
• schnelle, kreative, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Flexibilität 
• sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
• fortgeschrittene PC-Kenntnisse, insbesondere in MS Office (Excel, PowerPoint, Word)  
• Reisebereitschaft (bis zu 10%) 

Wir bieten: 

• eine verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung 
• die Möglichkeit unser junges und innovatives Unternehmen mitzugestalten und mitzuentwickeln 
• weitgehende Entwicklungsmöglichkeiten 
• ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet 
• flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum Home-Office 
• ein motiviertes Team, in welchem Arbeiten Spaß macht 
• flache Hierarchien und kollegiales Miteinander 
• regelmäßige Teamevents 
• ein attraktiver zentraler Standort in Leipzig 
• Obst für eine gesunde Ernährung sowie Kalt- und Heißgetränke zum freien Verzehr