PROJECT MANAGER (M/W/D)

Sie sind ein Organisationstalent mit Leidenschaft und haben Lust darauf die klinische Forschung aktiv mitzugestalten? Sie halten Ausschau nach einer anspruchsvollen Tätigkeit, in welcher Sie Ihre Fähigkeiten einsetzen und sich weiterentwickeln können? Dann sind Sie bei uns genau richtig!


Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort eine(n):  
 

Project Manager in der klinischen Forschung (m/w/d) 

zur Festanstellung

 

Als Project Manager sind Sie vollumfänglich für das Projektmanagement einer klinischen Studie zuständig. In Zusammenarbeit mit dem Clinical Operations Manager (COM) sind Sie für die erfolgreiche Studiendurchführung verantwortlich, wobei die Anforderungen aller beteiligten Parteien bzgl. Qualität, Zeit und Budget einzuhalten sind.


IHRE AUFGABEN:

  • Proaktives und selbstständiges Projektmanagement von globalen multi-zentrischen klinischen Studien (von Start-up bis Close-out) in verschiedenen Indikationen
  • Fristgerechte Durchführung der klinischen Studien im vorgegebenen zeitlichen und budgetären Rahmen und unter Einhaltung von hohen Qualitätsstandards
  • Kalkulation und Verhandlung des Studienbudgets
  • Identifizierung und Bewertung von Risiken und Chancen, inkl. Entwicklung von Handlungsstrategien
  • Proaktives Problem-Management
  • Reporting des Projektfortschritts an den COM unter Berücksichtigung
    • des Projektplans
    • der Projektzeitlinien
    • der budgetären Planung
    • von Qualitätsstandards
    • von Risikominderung
  • Unterstützung der ambulanten Studienzentren sowie der Auftraggeber (CRO/Sponsor) bei der Vorbereitung und Durchführung der klinischen Studien
  • Analyse und Einschätzung sowie ggf. Unterstützung der Rekrutierung der Studienzentren
  • Ggf. weitere Verantwortlichkeiten

 

IHR PROFIL:

  • Naturwissenschaftlicher Hintergrund (Medizin, Biochemie, Biologie, o. ä.) mit universitärem Abschluss
  • Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung (bei Sponsor/CRO/SMO/am Studienzentrum) mit zunehmender Verantwortung
  • Mind. 3 Jahre Erfahrung als Projekt Manager in der klinischen Forschung
  • Erfahrungen mit der erfolgreichen Planung, Durchführung und Management von globalen multi-zentrischen Studien in verschiedenen Indikationen
  • Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen und normativen Rahmenbedingungen in der Pharmabranche
  • Strategische Denkweise und Projektmanagement-Fähigkeiten
  • herausragende Organisations-, Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit
  • schnelle, kreative, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
  • sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • fortgeschrittene PC-Kenntnisse, insbesondere in MS Office (Excel, PowerPoint, Word)
  • Reisebereitschaft (bis zu 10%)

Wir bieten:

Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einem jungen und schnell wachsenden Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung mit weitgehenden Entwicklungs- und Steigerungsperspektiven. 

 

Sie sind interessiert? Sie erfüllen unsere Anforderungen? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen – bevorzugt per E-Mail – unter Angabe des möglichen Eintrittstermins unter kontakt[at]sigal-sms.de